
S-malato de cabozantinib
Cabozantinib S-malato es un inhibidor eficaz de la tirosina quinasa multirreceptor con valores de IC50 de 0,035, 1,3, 4,6, 7 y 11,3 nM, respectivamente, para inhibir VEGFR2, c-Met, Kit, Axl y Flt3.
N.º CAS:1140909-48-3
Fórmula molecular: C ∝₂ H ∝₀ FN ∝ O ₁₀
Peso molecular: 635,6
Purity:>98%
otro nombre: Cabozantinib S-malato|1140909-48-3|Malato de cabozantinib|cabozantinib (S)-malato|Cabometyx|Malato de cabozantinib (XL184)|Cabozantinib (S-malato)|XL184|Cometriq|UNII-DR7ST46X58|BMS907351|S-malato de cabozantinib [USAN]|cabozantinib L-malato|DR7ST46X58|CHEBI:72319
Descripción
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Nombre de API |
Número CAS |
Estructura |
Estado |
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S-malato de cabozantinib
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1140909-48-3
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Comercial |
S-malato de cabozantinib
N.º CAS:1140909-48-3
Fórmula molecular: C ∝₂ H ∝₀ FN ∝ O ₁₀
Peso molecular: 635,6
Purity:>98%
S-malato de cabozantinib|1140909-48-3|Malato de cabozantinib|Cabozantinib (S) - malato|Cabometyx|Malato de cabozantinib (XL184)|Cabozantinib (S-malato)|XL184|Cometriq|UNII-DR7ST46X58|BMS907351|S-malato de cabozantinib [USAN]|Cabozantinib L-malato|DR7ST46X58|CHEBI: 72319
Especificación o pureza Mayor o igual al 99%
Nombre en inglés Cabozantinib malato (XL184)
El mecanismo bioquímico del malato de Cabozantinib S (XL184 BMS 907351) es un potente inhibidor de VEGFR2 con IC50 de 0,035 nM y también inhibidores c-Met, Ret, Kit, Flt-1/3/4, Tie2 y AXL con IC50 de 1,3 nM, 4 nM, 4,6 nM, 12 nM/11,3 nM/6 nM, 14,3 nM y 7 nM, respectivamente
Temperatura de almacenamiento -20 grados C
Condiciones de transporte: transporte de bolsas de hielo a temperatura ultrabaja
Tipo de acción inhibidora
Mecanismo de acción: inhibidor del receptor del factor de crecimiento de hepatocitos.
El malato de cabozantinib es el malato de Cabozantinib, un potente inhibidor de VEGFR2 con IC50 de 0,035 nM y también inhibe c-Met, Ret, Kit, Flt-1/3/4, Tie2 y AXL con IC50. de 1,3 nM, 4 nM, 4,6 nM, 12 nM/11,3 nM/6 nM, 14,3 nM y 7 nM, respectivamente
Cabozantinib S-malato es un inhibidor eficaz de la tirosina quinasa multirreceptor con valores de IC50 de 0,035, 1,3, 4,6, 7 y 11,3 nM, respectivamente, para inhibir VEGFR2, c-Met, Kit, Axl y Flt3.
Suministro y especificaciones
Hay múltiples especificaciones disponibles y se pueden personalizar grandes cantidades;
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